REGULATORY ASSESSMENT INTAKE

提交产品资料,先确认项目应从哪里开始。

本入口适用于进口美容设备进入中国、国内新产品研发、产品改型及已上市产品一致性审查。资料提交后,项目顾问首先核对评估条件;涉及实质技术判断时,将进入正式监管路径诊断。

选择最接近的项目类型

系统将为您预设部分表单选项,仍可在后续步骤中修改。

1企业信息2产品信息3市场与资料
STEP 01

企业与联系人

用于建立评估申请及后续沟通,不在网站前台公开。

STEP 02

产品与技术信息

请按照实际产品填写,不以计划宣传名称或销售话术代替技术事实。

STEP 03

目标市场与现有资料

同一产品进入中国、欧盟和美国,可能需要不同的产品定义、标签与监管路径。

资料提交不代表基本定律已经接受项目,也不构成正式产品属性结论。项目顾问将先确认资料完整性及项目适配性;涉及技术分析、路径判断或产品调整建议时,将进入正式收费评估阶段,并在启动前明确交付内容与费用。
重点业务进口设备进入中国 提交评估资料