Classification des produits

Quelle différence entre nettoyage, infusion et traitement par ultrasons ?

La différence ne tient pas seulement au nom. Sortie acoustique, cible, profondeur, milieu, interaction biologique et destination doivent être démontrés séparément pour chaque mode.

Les termes nettoyage, infusion, soin et traitement par ultrasons sont fréquents. L’évaluation doit regarder derrière l’étiquette et vérifier ce que la pièce à main réalise réellement.

1. Nettoyage ultrasonique

Une destination de surface doit expliquer comment résidus, sébum ou cosmétique sont retirés, comment le transducteur touche la peau, le rôle du liquide et pourquoi la sortie reste superficielle. Des allégations tissulaires profondes sont contradictoires.

2. Infusion ultrasonique

« Infusion » exige d’identifier la substance, le franchissement éventuel de la barrière cutanée intacte, la destination et le rôle des ultrasons. Médicaments, anesthésiques ou substances thérapeutiques peuvent créer des questions de dispositif ou produit combiné.

3. Traitement ultrasonique

Maladie, lésion, douleur, inflammation ou modification physiologique volontaire appellent l’analyse selon la définition médicale. Renommer le traitement en « soin » ne supprime pas le but réel.

4. Appareils multimodes

  • Sortie et fréquence de chaque mode.
  • Contrôle continu ou pulsé et durée.
  • Sondes ou pièces à main différentes.
  • Milieux et produits associés.
  • Zone et méthode d’usage.
  • Essais et risques distincts.
  • Possibilité de combinaison.

5. Ordre correct de dénomination

Ne pas choisir d’abord un terme commercial puis forcer le dossier. Confirmer le mécanisme et les preuves, puis choisir un nom et une destination cohérents avec le parcours réglementaire.

Nettoyage, infusion et traitement sont des expressions de destination; ils ne déterminent pas le statut sans la sortie réelle et l’interaction corporelle.
Cet article fournit des informations générales de conformité et ne remplace pas l’évaluation formelle d’un produit. Les réglementations, catalogues de classification, lignes directrices et pratiques d’application peuvent évoluer ; chaque projet doit s’appuyer sur les règles alors en vigueur, le produit réel et les documents formels.
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