境外合规不等于中国合规
同一设备在不同市场可能采用不同名称、用途、分类和标签。境外被作为普通消费品销售，不代表进入中国后当然不属于医疗器械。
进入中国前需要完成
- 境外生产企业和中国代理授权关系
- 原始说明书、参数、测试资料和销售用途核对
- 中国版产品名称、预期用途和风险边界
- 是否需要分类界定、注册、检测或其他市场准入
This article provides general compliance information and cannot replace a formal assessment of a specific product. Regulations, classification catalogues, guidance, and enforcement practice may change; each project should rely on the rules then in effect, the actual product, and formal documents.