国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息

国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网···

国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告（2025年第19号）

为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与···

医疗器械注册人备案人风险分级评价指标体系研究课题开题会议在京顺利召开

2025年4月25日，国家药监局信息中心在京组织召开了中···

《非医疗器械声明函》模板

非医疗器械声明函尊敬的客户:感谢您对我们公司的关注···

2025年3月进口第一类医疗器械产品备案信息

1744247568525014442.xls

2024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息

1736317671413089911.xls