首页 >> 洞察
医疗器械注册人备案人风险分级评价指标体系研究课题开题会议在京顺利召开
2025年4月25日,国家药监局信息中心在京组织召开了中···
《非医疗器械声明函》模板
非医疗器械声明函尊敬的客户:感谢您对我们公司的关注···
2025年3月进口第一类医疗器械产品备案信息
1744247568525014442.xls
2024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
1736317671413089911.xls
《第一类医疗器械产品目录》修订说明
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第73···
《医疗器械经营监督管理办法》解读
一、《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《经营···